Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе?

Изменчивость

Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их. 1) Различают изменчивость ненаследственную, наследственную и комбинативную. 2) Наследственную изменчивость ещё называют генотипической. 3) Ненаследственная изменчивость связана с изменением генотипа. 4) Пределы генотипической изменчивости называют нормой реакции, которая контролируется генотипом. 5) Ч.Дарвин назвал наследственную изменчивость неопределенной.

1. Различают ненаследственную и наследственную изменчивость. Комбинативная изменчивость – разновидность наследственной.
3. Ненаследственная изменчивость не связана с изменением генотипа.
4. Нормой реакции называют пределы модификационной (ненаследственной) изменчивости.

Что лежит в основе комбинативной изменчивости организмов? Ответ поясните.

Комбинативная изменчивость возникает при перекомбинации (перемешивании) генов отца и матери. Источники:
1. Кроссинговер при мейозе (гомологичные хромосомы тесно сближаются и меняются участками).
2. Независимое расхождение хромосом при мейозе.
3. Случайное слияние гамет при оплодотворении.

Какой вид изменчивости проявляется у растений в результате их подкормки?

Под действием условий окружающей среды возникает модификационная (ненаследственная) изменчивость.

В чем проявляется значение мутаций для эволюции органического мира? Укажите не менее трех значений.

1) Мутации содают наследственное разнообразие популяции.
2) Мутации являются материалом для естественного отбора.
3) Редкие рецессивные мутации являются скрытым резервом изменчивости.

Почему мутации повышают эффективность действия естественного отбора?

Мутации создают наследственное разнообразие, естественный отбор может выбрать из них наиболее приспособленных. Если все будут одинаковыми, то выбрать наиболее приспособленного будет невозможно.

Объясните, в чем заключается сходство и различие мутационной и комбинативной изменчивости.

Сходство: мутационная и комбинативная изменчивость относятся к наследственной изменчивости. Различие: мутации – это возникновение новых последовательностей ДНК, а комбинации – это перекомбинации старых.

Окраска шерсти зайца-беляка изменяется в течение года: зимой заяц белый, а летом серый. Объясните, какой вид изменчивости наблюдается у животного и чем определяется проявление данного признака.

Это модификационная изменчивость. Изменение окраски определяется длиной светового дня и температурой воздуха.

На рисунке изображен стрелолист с листьями разных форм (1, 2, 3). Какая форма изменчивости характерна для разнообразия этих листьев? Объясните причину их появления. Какую форму листьев будет иметь стрелолист, выросший на отмели?

Это модификационная изменчивость. На форму развивающегося листа воздействуют условия среды: подводные листья (3) вырастают лентовидные, плавающие (2) – эллиптические, надводные (1) – стреловидные. На отмели все листья у стрелолиста будут стреловидные.

Чем характеризуется явление полиплоидии?

Кратным увеличением количества хромосом. У животных это обычно приводит к смерти, а у растений – к росту биомассы.

Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?

В половом размножении участвуют половые клетки, а соматические мутации происходят в соматических клетках.

С какими структурами связана цитоплазматическая наследственность листьев томата?

С пластидами и митохондриями, поскольку в них есть свои молекулы ДНК.

Приведите три примера модификационной изменчивости.

А) Отправим 100 человек на юг. Все они загорят.
Б) Заставим поднимать гантели 100 человек. Степень развития мускулатуры будет различной в зависимости от частоты и интенсивности тренировок.
В) Посадим растения из одного корня в разных условиях, например, на унавоженном огороде и на каменистой почве в горах. Растения вырастут разного размера в пределах нормы реакции.

Представьте, что вам необходимо исследовать какую-либо изменчивость. Какие эксперименты необходимо провести, чтобы определить, мутационная она или модификационная?

Поместим потомство (лучше однояйцевых близнецов или потомство от вегетативного размножения) в разные условия и посмотрим на проявление признака. Мутация в разных условиях среды проявится одинаково, модификация – по-разному.

Чем отличаются мутации от модификаций?

1) Мутации – это наследственная изменчивость (передаётся по наследству), модификации – ненаследственная.
2) Мутации – это генотипическая изменчивость (изменяется генотип, т.е. ДНК), модификации – фенотипическая (изменяется только фенотип, т.е. признаки)
3) Мутации – это неопределенная изменчивость, потому что нельзя заранее определить, какая именно будет мутация. Модификация – определенная изменчивость, потому что её можно заранее предсказать.
4) Мутации – это индивидуальная изменчивость, потому что у каждого организма происходят свои мутации. Модификации – групповая изменчивость, потому что в одинаковых условиях все изменяются одинаково.

Chemistry48.Ru

Сайт учителя химии и биологии МБОУ СОШ №2 с.Казаки Елецкого р-на Липецкой обл. Радиной М.В.

Темы на форумеАвторДата

Ответы на тренировочные «Генетика. Изменчивость»

В чем заключаются сходство и различия между мутационной и комбинативной изменчивостью?

Мутационная изменчивость связана с изменениями генов. Мутация — это ошибка в наследственном материале. В результате мутаций могут возникнуть как полезные, так и вредные или безразличные изменения признака. Комбинативная изменчивость — тоже наследуется, но связана она не с ошибками, а с возникновением новых комбинаций хромосом в процессе полового размножения. Структура генов при этом не изменяется, а новые комбинации признаков появляются и могут фенотипически проявиться у потомства.

Каковы природа генных мутаций и механизм их проявления?

1) генная мутация представляет собой изменение нуклеотидной последовательности (делецию, вставку, замену) какого-либо гена в ДНК;

2) транскрипция мутантного гена дает информационную (матричную) РНК, несущую данную мутацию;

3) трансляция такой мутантной информационной (матричной) РНК приводит к появлению измененного белка, функционально отличающегося от исходного.

Норма реакции наследуется, а модификации нет. Как это объяснить?

Норма реакции — это пределы, в которых может изменяться генотип организма. Внутри этих пределов гены обуславливают различную степень фенотипического проявления признака. Например, генотипом предопределены определенные пределы удойности коровы. Однако если ее кормить плохо, то и удои будут маленькими. При хорошем кормлении удои заметно повысятся, но не выйдут за рамки, определенные генотипом. Поэтому бессмысленно брать обязательства получить 7000 л от коровы в год, если больше 5000 л данная порода дать не может.

В чём заключается суть закона гомологических рядов наследственной изменчивости?

Смысл этого закона заключается в предсказании и последующем подтверждении гипотезы о сходных мутационных процессах у близкородственных растительных и животных организмов.

Знание закона позволяет предвидеть возможные варианты наследственных изменений у представителей близких видов и родов.

Что такое полиплоидия?

Полиплоидия — наследственное увеличение гаплоидного числа хромосом. Полиплоидными считаются клетки с числом хромосом, отвечающих формулам Зn, 4n, 6п и т.д. Они образуются при нарушении митотического деления под влиянием внешних физических и химических факторов.

Даёт ли модификационная изменчивость исходный материал для естественного отбора?

Нет, не дает, наследуется только норма реакции, т. е. возможность изменяться в определенных условиях. Модификационная изменчивость не затрагивает наследственный материал (генотип), а значит не передаётся по наследству. Это изменения в фенотипе.

Болезнь Дауна связана с появлением лишней хромосомы (трисомия) в 21 паре. Определите тип мутации и объясните возможные причины ее появления. Можно ли заранее предсказать появление этой аномалии у возможного потомства?

1) Это геномная мутация.

2) Точные причины данной мутации не установлены. Нерасхождение 21-й пары хромосом происходит либо в яйцеклетке во время мейоза, либо на ранних стадиях дробления зиготы.

3) Частота рождения детей с болезнью Дауна зависит от возраста матери и в меньшей степени от возраста отца. Риск рождения больного ребенка позднородящей матерью больше, чем 20-летней.

Почему болезни человека, вызванные генными мутациями, встречаются достаточно редко?

Особенность генных мутаций заключается в том, что, во-первых, они чаще всего носят рецессивный характер, т. е. приводят к образованию рецессивных аллелей. Доминантные мутации встречаются гораздо реже. Во-вторых, изменения в гене не всегда приводят к изменению в синтезе белка. Этому препятствует вырожденность генетического кода. Однако известен ряд случаев, когда изменение всего лишь одного нуклеотида в определенном гене оказывает глубокое влияние на фенотип. В этом случае у гомозиготных по мутантному гену особей развиваются такие наследственные болезни, как серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия и др.

Следовательно, правильный ответ можно сформулировать так: «В результате генных мутаций обычно образуются рецессивные аллели, которые проявляются только в гомозиготе. Из-за вырожденности генетического кода генные мутации не всегда приводят к изменению наследственной информации».

Почему в природных популяциях растений количество полиплоидных форм увеличивается по мере продвижения на север?

Полиплоидия — это геномная мутация, заключающаяся в кратном увеличении числа хромосом. У растений эта мутация может сопровождаться положительным эффектом, который проявляется в ускорении роста, увеличении размеров, повышении устойчивости организма к болезням и неблагоприятным условиям среды. В частности, некоторые полиплоидные растения становятся более устойчивыми к низким температурам. Ускорение роста способствует тому, что растения успевают отцвести и дать плоды с семенами за короткое северное лето. Таким образом, полиплоиды получают преимущество перед диплоидами. У них больше шансов выжить и оставить после себя потомство.

4) Болезнь Дауна у плода может быть установлена только в ходе пренатальной (дородовой) диагностики на ранних стадиях беременности.

О чем может свидетельствовать такой факт, что в состав ряда родов растений входят виды, отличающиеся друг от друга кратными числами хромосом?

Исследования ученых показали, что для многих родов растений характерно наличие видов с кратными числами хромосом. Например, в родах табака и картофеля основное, исходное, число хромосом равно 12, но имеются и виды с 24, 48, 72 хромосомами. Можно предположить, что видообразование в этих случаях шло путем полиплоидии. Если внутри исходного вида возникают полиплоидные особи, они могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с такими же особями или при самоопылении. В течение ряда поколений в том случае, если полиплоидные формы успешно проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной формы, они могут распространяться и сосуществовать совместно с породившим их видом или, что бывает гораздо чаще, вытеснить предковый вид.

С какими структурами клетке связана цитоплаз-матнческая изменчивость листьев томата?

Цитоплазматические мутации связаны с изменением орга­ноидов цитоплазмы, содержащих ДНК. Например, появлениепестролистности у растений связано с изменением ДНК хлоропла-стов. Мутации дыхательной недостаточности (например, у дрож­жей) связаны с изменением ДНК митохондрий.

Ответ: Пластидами и митохондриями.

Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?

Соматическими мутациями называют изменения генов в со­матических клетках (клетках тела). При бесполом размножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих изменившийся – мутировавший – ген, такие мутации могут переда­ваться потомству.

Но, так как эти мутации появляются у данного организма в клетках, не участвующих в половом размножении, то при таком способе размножения они не будут передаваться потомству и ис­чезнут со смертью организма. ,

Ответ: Соматические мутации возникают в клетках тела и исчезают со смертью организма.

Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?

Модификаций иная изменчивость.

Каково значение генных мутаций?

1) Генные мутации связаны с преобразованием химической структуры молекулы ДНК: включением или выпадением нуклеотидов, изменением их места в молекуле. Изменение ДНК вызывает изменение строения и-РНК, которая синтезируется на одной из измененных цепей ДНК.

2) Изменение и-РНК вызывает нарушение первичной структуры молекулы белка, которая синтезируется на и-РНК.

3) Синтез новых молекул белка ведет к изменению у организма каких-либо признаков.

Изменчивость

Под изменчивостью понимают способность организмов приобретать признаки и свойства отличные от родительских, характерных для данного вида. Изменчивость является общим свойством всех живых систем и может выражаться в изменении как генотипа, так и фенотипа.

Традиционно различают ненаследственную и наследственную изменчивость.

Модификационная изменчивость

Модификационная (фенотипическая) изменчивость – изменения фенотипа организма, обусловленные влиянием факторов внешней среды. Данный вид изменчивости не приводит к изменениям генотипа особи – все изменения касаются только фенотипа.

Напомню, что генотипом называют генетическую конституцию – совокупность генов одного организма, полученных от родителей. Фенотип (греч. phаino – обнаруживаю) – совокупность наблюдаемых характеристик организма (любой морфологический, гистологический, биохимический, поведенческий признак).

Для модификационной изменчивости характерен групповой характер, она часто (но не всегда) служит приспособлением к условиям внешней среды. Известным примером модификационной изменчивости является изменение окраски шерсти у зайца-беляка в зависимости от сезона года.

Такое изменение окраски делает их более приспособленными, повышает выживаемость: заяц сливается с внешней средой и становится незаметен для хищников.

Однако не стоит забывать об относительности любой приспособленности: если среда резко изменится, то белый заяц на фоне темной земли станет легкой добычей для хищников.

Еще одним примером модификационной изменчивости служит изменение окраски шерсти у гималайских кроликов. Они рождаются полностью белыми, так как их эмбриональное развитие протекает в условиях повышенной температуры.

Однако в результате воздействия холода на разные участки их тела, шерсть начинает темнеть. В естественных условиях шерсть темная на ушах, носе, лапах и хвосте.

В эксперименте лед привязывают к спине, и через некоторое время шерсть на этом месте начинает темнеть. Это наглядно демонстрирует влияние внешней среды на проявление признака.

Вам известно, что человек, побывавший на солнце, получает его “отпечаток” – загар. Потемнение цвета кожи в данном случае связано с активной выработкой пигмента меланина, который защищает кожу и внутренние органы от УФ излучения.

Загар также является типичным примером модификационной изменчивости. Одни люди загорают быстро, у других этот процесс занимает гораздо больше времени – все дело в норме реакции.

Норма реакции

Нормой реакции называют генетически (наследственно) закрепленные пределы (границы) изменчивости признака. Принято говорить, что у каждого признака существует определенная норма реакции: она может быть узкой или широкой.

Узкая норма реакции характерна для признаков, которые относятся к качественным: форма глаза, желудка, сердца, размеры головного мозга, рост.

Количественные признаки имеют широкую норму реакцию и достаточно вариабельны в течение жизни: яйценоскость кур, удойность коров, вес, размер листьев.

Итак, подведем итоги. Для фенотипической (ненаследственной, групповой, определенной) изменчивости характерно:

  • Причина изменения – влияние факторов внешней среды
  • Изменения признаков организма не затрагивают генотип, происходят в соматических клетках и не передаются потомкам
  • Изменение признаков ограничено в пределах нормы реакции, которая определяется генотипом
  • Изменчивость носит групповой характер, характерна для многих особей (к примеру, сезонная изменчивость)
Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость (неопределенная, индивидуальная, генотипическая) – форма изменчивости, вызванная изменениями генотипа организма, которые могут быть связаны с мутационной или комбинативной изменчивостью.

В отличие от модификационной изменчивости, где затрагивается только фенотип (внешние проявления), генотипическая изменчивость затрагивает генотип, а это означает, что генетические изменения затрагивают и половые клетки, которые передаются потомству. Поэтому и называется она – наследственная.

Комбинативная изменчивость

Комбинативная изменчивость возникает в результате появления у потомков новых сочетаний генов (комбинаций). Эти комбинации возникают во время мейоза в результате хорошо вам знакомого (я надеюсь!) кроссинговера – обмена участками между гомологичными хромосомами.

Запомните, что в основе комбинативной изменчивости лежит три краеугольных момента:

  • Случайная комбинация генов в ходе кроссинговера
  • Независимое расхождение хромосом в мейозе
  • Случайная встреча гамет при оплодотворении

Я всегда говорю ученикам, что комбинативная изменчивость – это полная неопределенность: мы не знаем, какие комбинации возникнут между генами при кроссинговере, не знаем, какие хромосомы образуются и в какие гаметы они разойдутся, и, наконец, не знаем какие половые клетки (гаметы) встретятся при оплодотворении.

То, что мы отличаемся от своих родителей, и есть результат этих неопределенностей.

Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость связана с возникновением мутаций. Мутации (лат. mutatio – изменение) – внезапные, возникающие спонтанно или вызванные мутагенами наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

Для того, чтобы понять суть мутационной изменчивости, давайте дадим характеристику мутациям:

  • Мутации – резкие спонтанные изменения генотипа
  • Стойкие, передаются потомкам через половые клетки (гаметы)
  • Ненаправленные. Большинство мутаций – вредные (часть из них летальные), лишь очень небольшая часть носит полезный приспособительный характер, мутации также могут быть безразличными (нейтральными) для организма
  • Носят индивидуальный характер

Среди мутаций различают следующие виды:

    Генные (точечные)

Изменения при генных мутациях происходят в последовательности нуклеотидов молекулы ДНК. Может случаться такое, что один или несколько нуклеотидов выпадают из ДНК (делеция), вставляются новые нуклеотиды, удваиваются имеющиеся нуклеотиды (дупликация).

Изменения ДНК ведут к тому, что в результате на рибосомах синтезируется белок с иной аминокислотной последовательностью. К примеру: изначально триплет ДНК “ТАЦ” кодировал аминокислоту “Мет”, нуклеотид “Т” выпал из триплета произошла вставка нуклеотида “Г”. В результате вместо аминокислоты “Мет” теперь синтезируется аминокислота Вал.

Новые аминокислоты могут поменять свойства белка, так что признак, за который он отвечает, будет меняться. Только что вы узнали об универсальной схеме – изменении фенотипа в результате изменений генотипа.

В результате хромосомных мутаций происходят структурные изменения хромосом (не следует путать с кроссинговером, который происходит в норме и подразумевает обмен участками между гомологичными хромосомами). Последствия хромосомных мутаций часто оказываются летальны.

В результате таких мутаций может происходить утрата (делеция) участка хромосомы, его удвоение (дупликация), поворот на 180° (инверсия), перенос участка одной хромосомы на другую (транслокация), перенос участка внутри одной хромосомы (транспозиция).

Данный тип мутаций проявляется в изменении числа хромосом. Выделяют:

    Автополиплоидию – кратное увеличение числа наборов хромосом

В результате таких мутаций количество хромосом увеличивается в кратное количество раз (2,3,4 и т.д.). В результате получаются организмы триплоиды, тетраплоиды и т.д. Иногда такие мутации вызывают искусственно, к примеру, в селекции растений. Известно, что у полиплоидов более крупные и сочные плоды.

В селекции полиплоидию у растений вызывают добавлением специального химического вещества – колхицина, который блокирует образование нитей веретена деления. Вследствие этого хромосомы не расходятся и остаются в одной клетке – набор хромосом увеличивается в 2 раза.

Имеет значение в процессе видообразования. Примером данной мутации может послужить отдаленная гибридизация (аутбридинг) пшеницы и ржи. Их генотип состоит из гаплоидного набора пшеницы (n) и гаплоидного набора ржи (m). В результате такого скрещивания получают растение – тритикале. Тритикале дает отличный урожай, однако из-за геномной мутации это растение стерильно.

Также примером отдаленной гибридизации, соответственно и аллополиплоидии, является гибрид осла (самца) и лошади (самки) – мул. Это животное отличается большой выносливостью, но опять-таки бесплодное вследствие геномной мутации.

Анеуплоидия – изменение кариотипа (совокупность признаков хромосом), при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Таким образом, в результате анеуплоидии отсутствует одна (или несколько) хромосом, либо же хромосомы имеются в избытке (“лишние” хромосомы).

В случае отсутствия в хромосомном наборе одной хромосомы говорят о моносомии, двух хромосом – нуллисомии. Если к паре хромосом добавляется одна лишняя, говорят о трисомии.

Наследственные болезни, в том числе связанные с геномными мутациями: синдром Шерешевского-Тёрнера, Дауна – мы более детально обсудим в следующей статье, которая посвящена наследственным заболеваниям.

Раз уж мы затронули аутбридинг, то следует коснуться явления инбридинга и гетерозиса для их полного понимания.

Инбридинг (англ. in — в, внутри + breeding — разведение) – скрещивание близкородственных форм, в результате которого в ряду поколений увеличивается гомозиготность. С помощью инбридинга выводят чистые линии (AA, aa, BB, bb). Однако известно, что близкородственное скрещивание может приводить к проявлению рецессивных генов заболеваний и ослаблению потомства.

Гетерозис (греч. ἕτερος – другой + -ωσις – состояние) – явление увеличения жизнеспособности гибридов, вследствие унаследования ими различных вариантов аллельных генов от своих разнородных родителей. Увеличение жизнеспособности связывают с переходом генов в гетерозиготное состояние.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?

Модификаций иная изменчивость.

Какой фактор способствует накоплению мутаций в популяции?

Каково значение применения биотехнологии в селекции?

Быстрое размножение растений нового сорта путем их выращивания из одной или нескольких клеток.

Каковы особенности гомозиготных особей?

Образуют один сорт гамет в мейозе, поэтому при скрещивании особей с себе подобными в потомстве не происходит расщепления.

Каково значение генных мутаций?

1) Генные мутации связаны с преобразованием химической структуры молекулы ДНК: включением или выпадением нуклеотидов, изменением их места в молекуле. Изменение ДНК вызывает изменение строения и-РНК, которая синтезируется на одной из измененных цепей ДНК.

2) Изменение и-РНК вызывает нарушение первичной структуры молекулы белка, которая синтезируется на и-РНК.

3) Синтез новых молекул белка ведет к изменению у организма каких-либо признаков.

Ответы на тренировочные по наследственности

В хозяйстве при скрещивании черных особей крупного рогатого скота с красными получено 321 черных и 312 красных потомков. Определите генотипы родителей, если известно, что скрещивание красных особей между собой дает только красных потомков.

1) если скрещивание красных особей между собой дает только красных потомков, то следовательно они гомозиготны по рецессивному гену: красный цвет — а;

2) при скрещивании получили соотношение близкое к 1:1, следовательно, это анализирующее скрещивание;

3) черные особи имеют генотип — Аа, а красные — аа.

Рецессивный ген дальтонизма находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, тогда как мать и все ее предки различают цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях?

1) девушка одну свою Х-хромосому унаследовала от отца, а другую от матери, соответственно, она является носительницей гена дальтонизма;

2) все ее дочери от брака со здоровым юношей будут различать цвета нормально, но половина из них будет носительницами гена дальтонизма;

3) половина сыновей от этого брака будет иметь нормальное зрение, а половина — будут дальтониками.

Черепаховая окраска, т.е. чередование черных и желтых пятен,встречается только у кошек. Черный цвет (В) – это доминантный признак,рыжий (в) – рецессивный. Объясните, почему не бывает черепаховых котов.

1) ген сцеплен с полом и находится в Х-хромосоме;

2) черная кошка имеет генотип ХВХВ, рыжая кошка — ХвХв. Черепаховая окраска возникает у гетерозигот ХВХв;

3) соответственно, кот не может быть гетерозиготным, так как он имеет только одну Х-хромосому, он может быть только черным или только рыжим.

Селекционер получил 5000 семян томатов. 1312 растений, выросших из этих семян, оказались карликовыми. Определите характер наследования высоты растения у томатов, а также генотипы и фенотипы родителей, с ко­торых собраны эти семена.

1) среди потомков произошло расщепление в соотношении 3:1, что характерно для второго поколения при моногибридном скрещивании;

2) карликовость является рецессивным признаком (а), высокие растения содержат доминантный ген (А);

3) родители были высокорослыми и имели генотип Аа (являлись гетерозиготами).

Скрещивались две морские свинки: черная с гладкой шерстью (ВВсс) и белая с волнистой шерстью (ввСс). Определите генотипы и фенотипы потомства.

Родители ВВсс х ввСс

Гаметы Вс и вС, вс

Фенотип 50% черных с волнистой шерстью и 50% черных с гладкой шерстью.

В чем заключается взаимосвязь генотипа и фенотипа организма?

Генотип определяет и контролирует развитие фенотипа.

Как называется пара генов, определяющих развитие одного признака и расположенных в гомологичных хромосомах?

Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.

1) генотипы родительских растений Р: АА и аа

3) генотипы гибридов первого поколения F1: Аа

4) промежуточное наследование признака (неполное доминирование)

Какова сущность хромосомной теории наследственности Т. Моргана?

1) гены расположены в хромосоме линейно;

2) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, и поэтому они наследуются вместе;

3) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом;

4) нарушение сцепления генов происходит в процессе кроссинговера, частота которого зависит от расстояния между генами.

Почему генотип – целостная система?

Элементы ответа: целостность генотипа обеспечивается

1) взаимодействием генов (аллельных и неаллельных);

2) влиянием одного гена на формирование ряда признаков;

3) влиянием многих генов на формирование одного признака.

Для каких случаев справедлив закон независимого наследования признаков, установленный Г. Менделем?

Закон Г. Менделя справедлив только для тех случаев, когда гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом.

С какой целью проводят анализирующее скрещивание?

Анализирующее скрещивание — это скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям (ее генотип легко определяется по фенотипу, так как рецессивный фенотип проявляется только в случае гомозиготности по рецессивным аллелям). Анализирующее скрещивание проводится тогда, когда необходимо установить генотип особи с доминантным фенотипом, поскольку такая особь может быть и гомозиготой по доминантным аллелям, и гетерозиготой. Анализирующее скрещивание используется в селекции растений и животных, а также в генетических исследованиях.

Чем фенотип гетерозиготной особи отличается отфенотипа рецессивной особи?

Гетерозиготность – содержание в клетках тела разных генов (доминантного и рецессивного) данной аллельной пары (Аа). В фе­нотипе гетерозиготы себя проявляет доминантный ген.

Гомозиготность – содержание клеткой одинаковых генов данной аллельной пары (АА – гомозигота по доминантному гену, аа – гомозигота по рецессивному гену). У рецессивной гомозиготы в отсутствие доминантного гена фенотипически проявляется ре­цессивный ген.

Ответ:У гетерозиготной особи в фенотипе проявляется до­минантный ген.

Каков генотип короткошерстной собаки, если по­томство многих поколений короткошерстное?

Если в целом ряду поколений не наблюдается расщепление признаков (то есть первоначальный признак сохраняется), значит, генотип исходных родительских особей гомозиготный либо по до­минантной аллели (АА), либо по рецессивной аллели (аа).

Ответ:Гомозиготный с аллелем: АА или аа.

Дата добавления: 2015-08-12 ; просмотров: 1395 . Нарушение авторских прав

ИЗМЕНЧИВОСТЬ СОРТОВ ПЛОДОВЫХ И ЯГОДНЫХ КУЛЬТУР ПРИ ВЕГЕТАТИВНОМ РАЗМНОЖЕНИИ

Размножение сортов плодовых и ягодных культур, особенно новых, — важная задача помологии. Она состоит в научном обосно­вании и разработке практических приемов быстрого размножения сортов, сохранения сортовой типичности и улучшения сортов при их тиражировании.

Вегетативное размножение сортов плодовых и ягодных растений не гарантирует неизменности вегетативного потомства. Под воз­действием внешних и внутренних факторов в вегетативном потом­стве одного растения (клоне) происходят как наследственные, так и ненаследственные изменения. Плодоводы часто сталкиваются с модификациями — ненаследственными изменениями в вегетатив­ном потомстве сортов плодовых и ягодных культур, возникшими под влиянием условий внешней среды. Перенос растений одного и того же сорта в несвойственные для него природно-климатические условия приводит к необычному проявлению отдельных признаков и свойств. Например, выращивание в горной местности яблони сортов Ренет Симиренко и Ренет шампанский, у которых отсут­ствует покровная окраска плодов, приводит к тому, что плоды под воздействием ультрафиолетовых лучей приобретают яркий румя­нец. Но при прививке взятых с этих деревьев черенков в равнинных условиях вновь вырастают яблони, дающие неокрашенные плоды.

Изменение отдельных признаков и свойств у сортов плодовых и ягодных культур могут также вызвать некоторые агротехнические приемы. При использовании карликового подвоя деревья яблони, груши, сливы становятся низкорослыми. Но выращенные на силь­норослых подвоях деревья из черенков, срезанных с таких карли­ков, вновь становятся сильнорослыми. Фенотипические измене­ния растений одного сорта под воздействием условий внешней сре­ды не наследуются. Однако у сортов плодовых и ягодных растений известны и длительные модификации, когда подобные изменения

могут сохраняться при благоприятных условиях и в следующем ве­гетативном поколении. К числу длительных модификаций можно отнести различия в продуктивности растений и физиологических свойствах у плодовых деревьев, выращенных из черенков или по­чек, взятых с различных частей побега или кроны дерева. В следую­щем вегетативном поколении эти различия исчезают.

Вегетативное размножение более продуктивных или более крупноплодных растений способствует формированию этих свойств в вегетативном потомстве, а малоурожайные и мелко­плодные растения могут передавать эти свойства своему вегета­тивному потомству.

Особенно важно избегать в процессе размножения сортов пло­довых и ягодных культур появления и распространения через ве­гетативное потомство наследственных изменений — мутаций. Дело в том, что чаще всего мутационные изменения бывают отри­цательными, ухудшающими сорт. Иногда встречаются и положи­тельные мутации, но их отбором и размножением занимается му­тационная селекция.

Сложность выявления мутаций заключается в том, что боль­шинство из них затрагивает отдельные признаки или небольшое их число и они не всегда бывают легко отличимы на фоне моди-фикационной изменчивости. Это так называемые микромутации. Накапливаясь в процессе бесконтрольного размножения, такие микромутации, особенно по продуктивности, размерам плодов, могут значительно ухудшить сорт и стать одной из причин его вы­рождения или потери производственного значения.

Ухудшение отмечено в процессе размножения многих мичу­ринских сортов плодовых культур, в частности яблони Пепин шафранный и груши Бере зимняя Мичурина. Размножение этих сортов без проведения сортоулучшающего отбора привело к из­мельчанию плодов у сорта Пепин шафранный и ухудшило вкусо­вые качества плодов у сорта Бере зимняя Мичурина.

Особенно быстро может идти массовое накопление отрицатель­ных мутаций у сортов земляники. Растения менее продуктивных мик­ромутаций, как правило, интенсивнее размножаются, образуя больше розеток, чем высокопродуктивные растения. Естественно, что в попу­ляции малопродуктивные потомства быстро вытесняют малочислен­ные потомства от продуктивных растений, поэтому при размножении новых сортов плодовых и ягодных растений необходимо учитывать явление фенотипической и генотипической изменчивости.

Дата добавления: 2016-03-28 ; просмотров: 1013 | Нарушение авторских прав

zadaniya_s / генетика_С

Почему генотип – целостная система?

Элементы ответа: целостность генотипа обеспечивается

1) взаимодействием генов (аллельных и неаллельных);

2) влиянием одного гена на формирование ряда признаков;

3) влиянием многих генов на формирование одного признака.

ДЛЯ чего применяют межлинейную гибридизацию в селекции растений?

Для получения эффекта гетерозиса.

Скрестили двух кроликов: самка – окраска рыжая, длина уха 15 см; самец – окраска черная, длина уха – 5 см. Определите генотипы родителей и потомков в F1, а также перечислите все возможные генотипы и фенотипы крольчат (F2) от скрещивания между собой потомков первого поколения. Рыжая окраска шерсти (А) и длинное ухо (В) – доминантные признаки. Оба родителя гомозиготны по каждой паре аллелей. Гены не сцеплены.

1) Р: самка – ААВВ, самец – ааbb;

3) F2: AABB; AaBb; ААВb; АаВВ – рыжие, длинноухие ааВВ; ааВb — черные, длинноухие, Aabb; Aabb — рыжие короткоухие, aabb — черные, короткоухие.

Для каких случаев справедлив закон независимого наследования признаков, установленный Г. Менделем?

Закон Г. Менделя справедлив только для тех случаев, когда гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом.

В чем причина сцепленного наследования признаков?

Причина сцепленного наследования заключается в том, что каждая хромосома содержит большое количество генов. Именно гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено.

Почему болезни человека, вызванные генными мутациями, встречаются достаточно редко?

Особенность генных мутаций заключается в том, что, во-первых, они чаще всего носят рецессивный характер, т. е. приводят к образованию рецессивных аллелей. Доминантные мутации встречаются гораздо реже. Во-вторых, изменения в гене не всегда приводят к изменению в синтезе белка. Этому препятствует вырожденность генетического кода. Однако известен ряд случаев, когда изменение всего лишь одного нуклеотида в определенном гене оказывает глубокое влияние на фенотип. В этом случае у гомозиготных по мутантному гену особей развиваются такие наследственные болезни, как серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия и др.

Следовательно, правильный ответ можно сформулировать так: «В результате генных мутаций обычно образуются рецессивные аллели, которые проявляются только в гомозиготе. Из-за вырожденности генетического кода генные мутации не всегда приводят к изменению наследственной информации».

Почему в природных популяциях растений количество полиплоидных форм увеличивается по мере продвижения на север?

Полиплоидия — это геномная мутация, заключающаяся в кратном увеличении числа хромосом. У растений эта мутация может сопровождаться положительным эффектом, который проявляется в ускорении роста, увеличении размеров, повышении устойчивости организма к болезням и неблагоприятным условиям среды. В частности, некоторые полиплоидные растения становятся более устойчивыми к низким температурам. Ускорение роста способствует тому, что растения успевают отцвести и дать плоды с семенами за короткое северное лето. Таким образом, полиплоиды получают преимущество перед диплоидами. У них больше шансов выжить и оставить после себя потомство.

Каковы перспективы использования методов клеточной инженерии в селекции растений?

С помощью клеточных культур получают отдаленные гибриды растений в том случае, если обычная гибридизация половым путем невозможна. С этой целью разработаны приемы объединения хромосомных наборов соматических клеток, взятых от разных организмов. Из полученных гибридных клеток затем выращивается целостный организм. Клеточная инженерия позволяет ускорить селекционный процесс при межлинейной гибридизации растений в 2— 3 раза. Сейчас разработан метод получения гаплоидных растений на основе проращивания гаплоидных пыльцевых зерен на питательных средах. Затем у таких растений удваивают число хромосом и получают полностью гомозиготные

Перспективным методом является и клеточная селекция, т. е. отбор нужных качеств организма на клеточном уровне. С этой целью на культуру клеток воздействуют различными факторами, устойчивость к влиянию которых хотят получить У будущего растения. Большая часть клеток под действием неблагоприятного фактора гибнет, но отдельные выживают. Из них выращивают растения, устойчивые к действию данного фактора.

С какой целью проводят анализирующее скрещивание?

Анализирующее скрещивание — это скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям (ее генотип легко определяется по фенотипу, так как рецессивный фенотип проявляется только в случае гомозиготности по рецессивным аллелям). Анализирующее скрещивание проводится тогда, когда необходимо установить генотип особи с доминантным фенотипом, поскольку такая особь может быть и гомозиготой по доминантным аллелям, и гетерозиготой. Анализирующее скрещивание используется в селекции растений и животных, а также в генетических исследованиях.

О чем может свидетельствовать такой факт, что в состав ряда родов растений входят виды, отличающиеся друг от друга кратными числами хромосом?

Исследования ученых показали, что для многих родов растений характерно наличие видов с кратными числами хромосом. Например, в родах табака и картофеля основное, исходное, число хромосом равно 12, но имеются и виды с 24, 48, 72 хромосомами. Можно предположить, что видообразование в этих случаях шло путем полиплоидии. Если внутри исходного вида возникают полиплоидные особи, они могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с такими же особями или при самоопылении. В течение ряда поколений в том случае, если полиплоидные формы успешно проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной формы, они могут распространяться и сосуществовать совместно с породившим их видом или, что бывает гораздо чаще, вытеснить предковый вид.

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

1)генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов;

2)генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами;

3)вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.

Чем фенотип гетерозиготной особи отличается от фенотипа рецессивной особи?

Гетерозиготность – содержание в клетках тела разных генов (доминантного и рецессивного) данной аллельной пары (Аа). В фе­нотипе гетерозиготы себя проявляет доминантный ген.

Гомозиготность – содержание клеткой одинаковых генов данной аллельной пары (АА – гомозигота по доминантному гену, аа – гомозигота по рецессивному гену). У рецессивной гомозиготы в отсутствие доминантного гена фенотипически проявляется ре­цессивный ген.

Ответ: У гетерозиготной особи в фенотипе проявляется до­минантный ген.

С какими структурами клетке связана цитоплаз-матнческая изменчивость листьев томата?

Цитоплазматические мутации связаны с изменением орга­ноидов цитоплазмы, содержащих ДНК. Например, появлениепестролистности у растений связано с изменением ДНК хлоропла-стов. Мутации дыхательной недостаточности (например, у дрож­жей) связаны с изменением ДНК митохондрий.

Ответ: Пластидами и митохондриями.

Почему для сохранения ценных гетерозиготных особей используют вегетативное размножение?

При половом размножении, при скрещивании гетерозигот, например, с рецессивными гомозиготами или гетерозиготами, на­блюдается расщепление признаков, так как в потомстве кроме ге­терозигот появляется большой процент доминантных и рецессив­ных гомозигот, что приводит к фенотипическому проявлению не­желательного рецессивного признака.

Ответ: Не происходит расщепления признаков

Каков генотип короткошерстной собаки, если по­томство многих поколений короткошерстное?

Если в целом ряду поколений не наблюдается расщепление признаков (то есть первоначальный признак сохраняется), значит, генотип исходных родительских особей гомозиготный либо по до­минантной аллели (АА), либо по рецессивной аллели (аа).

Ответ: Гомозиготный с аллелем: АА или аа.

Почему в фенотипе мух-дрозофил длинные крылья чаще развиваются у серых особей?

В данном случае речь идет о совместном наследовании генов размеров крыльев и окраски тела. Этот пример иллюстрирует закон сцепленного наследования Т. Моргана: все гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены (образуют группу сцепления) и насле­дуются совместно.

Ответ: Гены этих признаков сцеплены.

Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?

Соматическими мутациями называют изменения генов в со­матических клетках (клетках тела). При бесполом размножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих изменившийся – мутировавший – ген, такие мутации могут переда­ваться потомству.

Но, так как эти мутации появляются у данного организма в клетках, не участвующих в половом размножении, то при таком способе размножения они не будут передаваться потомству и ис­чезнут со смертью организма. ,

Ответ: Соматические мутации возникают в клетках тела и исчезают со смертью организма.

В чем состовт целостность генотипа?

Генотип – совокупность всех генов организма. Ответ:

во взаимосвязи генов;

в действии одного гена на ряд признаков;

в действии многих генов на один признак.

Рассмотрите рисунок. Опре­делите доминантные при­знаки у кроликов (темная или белая окраска, гладкая или мохнатая форма шер­сти), генотипы родителей и гибридов первого поколе­ния, генетический закон, проявляющийся во втором поколении.

Для определения доминантности признака в данном случае следует использовать закон единообразия первого поколения гибридов: при скрещивании гомозиготы (дигомозиготы) по доминантному признаку (ААВВ) с гомозиготой (дигомозиготой) по рецессивному признаку (aabb) первое поколение гибридов (F1) оказывается единообразным с фенотипически выраженным доминантным (ми) признаком (ами). Значит, темная окраска (А) доминирует над белой (а), а мохнатая шерсть (В) – над гладкой (b). Генотипы гибридов F1 определяются по схеме скрещивания: ♀ААВВ x ♀aabb.

1) доминирует темная мохнатая форма шерсти;

2) генотипы родителей: ♀AABB, ♀aabb.

3) гибриды F1 – темные мохнатые -АаВb.

3) закон независимого наследования признаков при дигибридном скрещивании.

Как называют вещества, которые приводят к появлению мутаций у человека?

Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?

Модификаций иная изменчивость.

Какой фактор способствует накоплению мутаций в популяции?

Каково значение применения биотехнологии в селекции?

Быстрое размножение растений нового сорта путем их выращивания из одной или нескольких клеток.

Каковы особенности гомозиготных особей?

Образуют один сорт гамет в мейозе, поэтому при скрещивании особей с себе подобными в потомстве не происходит расщепления.

Каково значение генных мутаций?

1) Генные мутации связаны с преобразованием химической структуры молекулы ДНК: включением или выпадением нуклеотидов, изменением их места в молекуле. Изменение ДНК вызывает изменение строения и-РНК, которая синтезируется на одной из измененных цепей ДНК.

2) Изменение и-РНК вызывает нарушение первичной структуры молекулы белка, которая синтезируется на и-РНК.

3) Синтез новых молекул белка ведет к изменению у организма каких-либо признаков.

Читайте также:  Как ухаживать цветок нолина?
Ссылка на основную публикацию